黑河4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测疼不疼？
- 不疼，几乎没有感觉。采集样本就是普通的静脉抽血，只会有轻微的针刺感，整个过程很快，结束后按压好针眼即可。
- 报告里如果写“未检出突变”是什么意思？
- “未检出突变”表示在当前检测的基因和位点范围内，没有发现与所筛查的四种遗传病相关的致病性突变。这可以大大降低您或您的家人罹患这些特定疾病的风险，是一个让人安心的结果。
- 我和我伴侣都想做，但暂时只付得起一个人的钱，可以一个人先做吗？
- 当然可以。您可以先为自己或伴侣中的一方进行检测。了解一方的携带状况也有参考价值。另一方可以待方便时再进行检测，价格按单人标准计算。
- 这个检测能查出白血病或者癌症吗？
- 不能。本检测项目明确是针对4种特定的单基因遗传病（地贫、耳聋、蚕豆病、SMA）的携带者筛查，不涉及白血病、癌症等复杂疾病的基因检测。
- 检测过程中如果样本出问题了（比如不够、污染了），怎么办？要重新付费吗？
- 您好，如果因我们实验室操作或采样包质量问题导致样本无法检测，我们会免费为您安排重新采样和检测。如果是因非质量原因的样本问题，我们的客服会第一时间与您沟通，商讨最合适的解决方案。
用户评价 (5条，均分5.0)
流程简单得超乎想象！从咨询客服到拿到报告，一周内全部搞定。客服回复很快，半夜问问题都有人回。报告不是冷冰冰的数据，有风险分级和简单的下一步建议，对我这种非专业人士太友好了。
机构回复
谢谢您的五星好评！我们7x24小时的客服团队和简洁易懂的报告解读，始终致力于为用户提供有温度、易理解的服务。您用得上、看得懂，才是我们工作的最大价值。
孕中期做的，流程顺畅。但等待报告的那一周确实有点煎熬，每天刷好几遍APP。虽然知道需要时间，但如果能在预估时间基础上，再提前一点出结果，或者中间有更具体的进度提示（比如“正在分析中”）就更好了。
机构回复
非常理解您等待时焦急的心情，感谢您的耐心。您关于细化进度提示的建议非常中肯，我们技术团队正在评估实现的可行性，力求让等待过程更透明。再次感谢！
（双胞胎孕妈）怀双胎行动不便，能在家采样真是救星！采血针很细，几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具，万一一次不成功也不用着急，这个设计太懂孕妇了，避免了我来回申请的麻烦。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎宝宝！考虑到孕妈们采样时可能紧张，我们特意配备了备用工具包，就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可！
产品挺好的，检测流程规范，线上就能搞定大部分步骤。报告内容详实。就是价格感觉还是有点小贵，希望未来能多一些优惠活动，让更多家庭受益。不过为了孩子健康，这个投资还是必须的。
机构回复
感谢您的肯定和建议！我们一直在努力优化成本，并会不定期推出针对不同群体的福利活动，力求让优质的优生服务惠及更多家庭。您对健康的重视令人敬佩，再次感谢您的选择！
我们夫妻都在做试管，所以对隐私要求特别高。下单时就很忐忑，怕信息泄露被骚扰。整个流程下来真的惊喜，报告是加密链接发到个人邮箱，连客服都只通过订单号沟通，不问多余信息。这种被尊重的感觉对试管妈妈来说太重要了。
机构回复
感谢您的信任。我们深知试管家庭的特殊顾虑，因此设计了全流程的隐私保护机制。所有数据均采用匿名化处理和加密传输，客服权限也经过严格限制。能给您带来安全感，是我们最大的目标。
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黑龙江省黑河市逊克县山湖街71号
